Was sind MPS, ML, GM und Mannosidosen?

Mukopolysaccharidosen (MPS) und Mukolipidose (ML) sowie Gangliosidosen (GM) und Mannosidosen sind genetisch bedingte lysosomale Speicherkrankheiten, die durch die Unfähigkeit des Körpers, bestimmte Enzyme zu produzieren, verursacht werden.

Wer sind wir?


Unsere Mission ist es, Menschen zu helfen, die von Mukopolysaccharidose (MPS), Gangliosidosen, Mannosidosen und Mukolipidose (ML) betroffen sind. Wir unterstützen Familien und arbeiten daran, das öffentliche, medizinische und berufliche Bewusstsein zu schärfen.

Warum MPS unterstützen?

Ein Leben mit MPS und co. ist niemals einfach, deshalb lassen wir unsere Familien nicht allein. Wir wollen den Weg gemeinsam gehen. Sie emotional und finanziell unterstützen, informieren und vernetzten - damit ihr Alltag leichter und ihre Lebensqualität verbessert wird.